NOTRE EXPERTISE
Que ce soit en Ă©tudes, prototypage, fabrication ou assistance technique et quelle que soit lâenvergure de votre projet, BUCCOLEDS, bureau dâĂ©tudes expĂ©rimentĂ© en PBM vous apporte son savoir-faire en ingĂ©nierie pluridisciplinaires (TCE), technologie et programmes thĂ©rapeutiques performants, pour vous accompagner dans la mise au point de solutions innovantes, appropriĂ©es et Ă©conomiques.
R & D / BUREAU DâĂTUDE
- Cahier des charges â Exigences client
- DĂ©veloppement logiciel â Software
- Conception Ă©lectronique â Hardware
- Maquettage â SimulationÂ
FABRICATION
- Prototypes â DĂ©monstrateurs
- PrĂ©sĂ©ries â Validation concept
- Industrialisation â ProcĂ©dures, contrĂŽles
NOS GARANTIES
- Assistance Ă©lectronique â Maintenance prĂ©ventive & curative
- DĂ©vlmp ISO 13485 – DM
- Fabrication française
Analyser les mĂ©canismes dâaction de la PBM, puis Ă©tablir un protocole lâincluant pour le dĂ©ployer dans la pratique mĂ©dicale est la base de notre bureau dâĂ©tudes. La mise en Ćuvre dâune Politique QualitĂ© exigeante, vise Ă mobiliser lâensemble des ressources de lâentreprise pour obtenir, de maniĂšre efficace et durable la satisfaction aux demandes de nos clients dentistes et de leurs patients.
A travers ses différents services, le respect des normes ISO 13845*, avec comme finalité pour ses DM** le marquage CE médical**, BUCCOLEDS répond aux procédures établies, aux exigences réglementaires et réalise la traçabilité de ses dispositifs.
* La norme ISO 13485 prĂ©cise les exigences des systĂšmes de management de la qualitĂ© (SMQ) pour l’industrie des dispositifs mĂ©dicaux.
** Un dispositif mĂ©dical (DM) est un produit de santĂ© strictement rĂ©glementĂ© et Ă©valuĂ©. Tous les dispositifs mĂ©dicaux doivent obligatoirement ĂȘtre certifiĂ©s selon une rĂ©glementation stricte. En Europe, cette conformitĂ© est matĂ©rialisĂ©e par la dĂ©livrance du marquage CE mĂ©dical qui garantit que le dispositif mĂ©dical rĂ©pond aux exigences de sĂ©curitĂ© et de bĂ©nĂ©fice clinique fixĂ©es.