LITTÉRATURE
Bibliographie
- « La thérapie par photobiomodulation : Place dans les soins de support oncologiques. » Dr Camélia BILLARD-SANDU – Oncologue Gustave Roussy, Villejuif – Revue ONKO N° 115, mars 2022
- « Photobiomodulation » Dr Idriss TROUSSIER – Onco-radiothĂ©rapie | CHE –Innovation contre le cancer – Nice-CĂ´te d’Azur
Thèses
- « La photobiomodulation et ses propriĂ©tĂ©s antalgiques, antiinflammatoires et cicatrisantes : Revue de la littĂ©rature Ă travers deux applications cliniques : A) La prĂ©vention des mucites B) La gestion des suites post-opĂ©ratoires aux avulsions des troisièmes molaires mandibulaires. » par Manon QUEMENER et Alexandrine GESTIN – UniversitĂ© de Rennes le 3/10/2018
- « La photobiomodulation au service de la parodontologie et de l’implantologie. » par Chloé GALINDO – Académie d’Aix-Marseille | Faculté d’Odontologie de Marseille le 29/05/2019
- « Application de la photobiomodulation en chirurgie orthognatique : mise en place d’un protocole. » par Xavier PAYET – Université de Nice Sophia-Antipolis | Faculté de Médecine de Nice le 10/09/2019
ACTUALITÉS
Presse
- « La thérapie par photobiomodulation : Place dans les soins de support oncologiques. » Dr Camélia BILLARD-SANDU – Oncologue Gustave Roussy, Villejuif – Revue ONKO N° 115, mars 2022
- « la photobiomodulation en chirurgie et parodontologie. » Dr Amandine PARA – Chirurgien-Dentiste – Revue DENTOSCOPE N° 226, octobre 2020
- « Photobiomodulation et mucosite buccale : une revue systématique » NIH-PubMed – Bâle, 5/08/2022 à https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764305/
Témoignages
DOCUMENTATION
Dispositifs
- Traite toutes les pathologies dentaires
Fiches techniques
- Unité centrale et masque externe
- Unité intra-buccale
Réglementation
- « Effets sur la santé humaine et sur l’environnement des systèmes utilisant des diodes électroluminescentes (LED) » Rapport d’expertise collective – ANSES, novembre 2018 → https://www.anses.fr/fr/system/files/AP2014SA0253Ra.pdf
- Obligation de la labellisation CE Medical pour les appareils de photobiomodulation
F.A.Q.
Pourquoi BUCCOLEDS ?
BUCCO : Suffixe des mots en lien avec la bouche et les dents.
LEDS : Diode Ă©lectroluminescente (de l’anglais Light-Emitting Diode), c’est une ampoule opto-Ă©lectronique capable d’Ă©mettre de la lumière lorsqu’elle est parcourue par un courant Ă©lectrique.
Qu’est-ce que BUCCOLEDS ?
BUCCOLEDS est un dispositif qui utilise la technologie avancĂ©e de la photobiomodulation employant la lumière froide et proche dans une longueur d’onde optimale en appui des thĂ©rapies dentaires.
Qu’est-ce que la photobiomodulation et comment ça marche ?
La photobiomodulation (PBMT) est l’effet de la luminothĂ©rapie qui cible les mitochondries dans les cellules pour Ă©liminer les particules de stress oxydatif. Ces particules de stress oxydatif se rĂ©vèlent ĂŞtre les particules responsables qui provoquent un stress sur les cellules et contribuent Ă la douleur et Ă l’inflammation.
Quels sont les avantages de BUCCOLEDS ?
BUCCOLEDS assure une thérapie sur l’intégralité de la cavité buccale
Qui peut utiliser et bénéficier de BUCCOLEDS ?
Tous les patients : avant pendant ou après une intervention chirurgicale, en soins quotidiens anti bactériens, en prévention de la mucosite ou la gingivite, …
Existe-t-il des contre-indications ?
Elles sont très rares. Seules les personnes Ă©pileptiques et/ou aux antĂ©cĂ©dents de type cancers de la peau doivent s’abstenir de recourir Ă cette pratique si les LED sont utilisĂ©s en mode lumière pulsĂ©e
Qu’est-ce que la norme ISO 13485 ?
La norme ISO 13485 est un référentiel de certification volontaire de la démarche qualité développé pour le secteur des dispositifs médicaux. Son titre complet « Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires » indique son caractère de démonstration de la conformité réglementaire, reconnu internationalement par les acteurs du secteur.
Quelles sont les caractéristiques d’un DM (Dispositif Médical) ?
Les dispositifs mĂ©dicaux doivent rĂ©pondre Ă des exigences spĂ©cifiques en matière de qualitĂ©, de sĂ©curitĂ© et d’efficacitĂ© pour ĂŞtre mis sur le marchĂ©. Ils doivent ĂŞtre conformes aux normes et rĂ©glementations en vigueur, ĂŞtre fabriquĂ©s selon des processus de production contrĂ´lĂ©s et ĂŞtre conçus pour une utilisation sĂ»re et efficace chez les patients
La PBM est-elle sûre ?
Dans plusieurs milliers d’Ă©tudes rĂ©alisĂ©es sur la PBM, aucun effet secondaire clinique n’a Ă©tĂ© signalĂ©. La PBM restaure simplement les niveaux d’ATP dans les mitochondries Ă des niveaux normaux, ce sont donc les mĂ©canismes de guĂ©rison normaux du corps qui fournissent le rĂ©sultat clinique